Medicinsk mask

Medicinska masker är mestadels gjorda av ett eller flera lager av nonwoven-tyger. De viktigaste produktionsprocesserna inkluderar smältblåst, spunbond, varmluft eller stansning av nålar. De är likvärdiga med att motstå vätskor, filtrera partiklar och bakterier och är ett slags medicinskt skydd. textil.
Den medicinska masken består av en maskansikte och ett åtdragningsbälte. Maskeytan är uppdelad i inre, mitten och yttre lager. Det inre skiktet är hudvänligt (allmänt hygieniskt gasväv eller non-woven tyg), och det mellersta lagret är ett isoleringsfilterlager (ultrafint polypropylenfibersmältblåst materiallager), det yttre skiktet är ett speciellt material antibakteriellt lager ( non-woven tyg eller ultratunt polypropylen-smältblåst materiallager).
Enligt prestandaegenskaper och tillämpningsområde kan medicinska masker delas in i: medicinska skyddsmasker, medicinska kirurgiska masker, vanliga medicinska masker.
1. Medicinsk skyddsmask
Medicinska skyddsmasker är lämpliga för skydd av luftburna luftvägsinfektionssjukdomar av medicinsk personal och närstående personal. Det är en nära passande medicinsk skyddsartikel med självprimande filter med en hög skyddsnivå, särskilt lämpad för kontakt med luftburet transmission under diagnostiska aktiviteter eller bärs av patienter med luftvägsinfektioner överförda av droppar på nära håll. Det kan filtrera partiklarna i luften, blockera droppar, blod, kroppsvätskor, utsöndringsdroppar, etc. Det är en engångsprodukt. Medicinska skyddsmasker kan förhindra de flesta patogener som bakterier och virus. WHO rekommenderar medicinsk personal att använda skyddsmasker mot partiklar för att förhindra virusinfektioner i sjukhusluften. .
Medicinska skyddsmasker uppfyller GB19083-2003 "Tekniska krav för medicinska skyddsmasker". Viktiga tekniska indikatorer inkluderar oljeaktig partikelfiltreringseffektivitet och luftflödesmotstånd. De specifika indikatorerna är följande: [3]
1) Filtreringseffektivitet: Under luftflödet (85 ± 2) L / min är filtreringseffektiviteten för aerodynamisk mediameter (0,24 ± 0,06) μm natriumklorid aerosol inte mindre än 95%, vilket är i enlighet med N95 ( Eller FFP2) och högre. Det kan blockera smittämnen med en diameter på mindre än 5 μm som överförs med luft eller nära kontakt med smittämnen som överförs av droppar.
2) Inandningsmotstånd: under ovanstående flödesförhållanden överstiger inhalationsmotståndet inte 343,2Pa (35 mmH2O).
3) För de prover som sprayats på masken under trycket 10,9Kpa (80 mmHg), bör inga tekniska indikatorer såsom penetration visas på maskinsidan.
4) Näsmasken måste vara försedd med en näsklämma, som är tillverkad av böjbart plastmaterial och har en längd> 8,5 cm.
5) Syntetiskt blod sprutas mot maskprovet vid ett tryck på 10,7 kPa (80 mmHg), det bör inte vara någon penetration inuti masken.
2. Medicinsk kirurgisk mask
Medicinska kirurgiska masker är lämpliga för grundläggande skydd av medicinsk personal eller närstående personal, liksom för skydd mot spridning av blod, kroppsvätskor och stänk under den invasiva operationen. Skyddsnivån är medelhög och har viss andningsskydd. Det används huvudsakligen i rena miljöer med en renhetsnivå på mindre än 100 000, arbetar i operationssalen, vårdar patienter med låg immunfunktion och utför punktering i kroppshålighet och andra operationer. Medicinska kirurgiska masker kan blockera de flesta bakterier och vissa virus, kan förhindra att medicinsk personal smittas och kan också förhindra att de mikroorganismer som transporteras av medicinsk personal andas direkt ut och utgör ett hot för patienter som genomgår operation. Medicinska kirurgiska masker kräver att bakteriernas filtreringseffektivitet är över 95%. Engångs medicinska kirurgiska masker bör också ges till misstänkta andningspatienter för att förhindra hotet om infektion för annan sjukhuspersonal och minska risken för korsinfektion, men för att undvika infektioner som är mindre effektiva än medicinska skyddsmasker. .
Den uppfyller YY0469-2004 "Tekniska krav för medicinska kirurgiska masker", och viktiga tekniska indikatorer inkluderar filtreringseffektivitet, bakteriefiltreringseffektivitet och andningsresistens. De specifika indikatorerna är följande:
1) Filtreringseffektivitet: Under luftflödet (30 ± 2) L / min är filtreringseffektiviteten för aerodynamisk mediameter (0,24 ± 0,06) μm natriumklorid-aerosol inte mindre än 30%.
2) Bakteriell filtreringseffektivitet: under specificerade förhållanden är filtreringseffektiviteten för Staphylococcus aureus aerosol med en genomsnittlig partikeldiameter på (3 ± 0,3) μm inte mindre än 95%; bakteriefiltreringshastigheten bör vara 95%; filtreringshastigheten bör vara> 30%.
3) Andningsmotstånd: Under förutsättningen av filtreringseffektivitetsflödet överstiger inte inandningsmotståndet 49Pa, och utandningsmotståndet överstiger inte 29,4Pa. När tryckskillnaden △ P av gasutbyte på båda sidor av masken är 49Pa / cm, bör gasflödeshastigheten vara 264 mm / s.
4) Näsklämmor och maskrem: Näsklämmor bör finnas på masken. Nässklämmorna är gjorda av plastmaterial och längden på nesklämman bör vara större än 8,0 cm. Maskbandet ska vara lätt att bära och ta, och brytstyrkan vid anslutningspunkten mellan varje maskband och maskkroppen bör vara större än 10N.
5) Syntetiskt blodgenomträngning: Efter att 2 ml syntetiskt blod sprutats med trycket 16,0 kPa (120 mm Hg) mot maskens yttersida, bör ingen penetration ske på maskins inre sida.
6) Flamskyddsprestanda: Maskmaterialet ska vara tillverkat av icke-brandfarliga material, och masken bränner mindre än 5 sekunder efter att ha lämnat lågan.
7) Restmängd etylenoxid: För masker steriliserade med etenoxid bör restmängden etylenoxid vara mindre än 10 μg / g.
8) Hudirritation: Det primära irritationsindexet för maskmaterialet bör vara ≤0,4, och det bör inte finnas någon sensibiliseringsreaktion.
9) Mikrobiella indikatorer: totala bakteriekolonier ≤20CFU / g, och inga koliforma bakterier, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemolytiska streptokocker och svampar ska detekteras.
3. Vanlig medicinsk mask
Vanliga medicinska masker används för att blockera pipar som andas ut från munhålan och näshålan och kan användas för engångshygienvård i vanliga medicinska miljöer med lägsta skyddsnivå. Det är lämpligt för allmän hygienverksamhet, såsom sanitetsrengöring, vätskedistribution, rengöringsbäddsenheter etc., eller för blockering eller skydd av andra partiklar än patogena mikroorganismer såsom pollen.
Uppfyller den relevanta registrerade produktstandarden (YZB), saknar i allmänhet krav på filtreringseffektivitet för partiklar och bakterier, eller filtreringseffektivitetskraven för partiklar och bakterier är lägre än medicinska kirurgiska masker och medicinska skyddsmasker och når endast 20,0% för 0,3μm diameter aerosol -25,0% skyddseffekt, kan inte nå filtreringseffektiviteten för partiklar och bakterier, kan inte effektivt förhindra patogener från att invadera genom andningsvägarna, kan inte användas för kliniska invasiva operationer, och kan inte heller skydda partiklar och bakterier och virus, endast begränsad till dammpartiklar eller aerosol spelar en viss mekanisk barriär.
Instruktioner:
1. Täck försiktigt munnen och näsan med en mask och fäst den för att minimera mellanrummet mellan ansiktet och masken.
2. Undvik att vidröra masken när du använder den - efter att du har berört den använda masken, till exempel för att ta bort eller rengöra masken, tvätta händerna med tvål och vatten eller använda alkoholhandtvätt;
3. När masken är våt eller förorenad med fukt, byt ut med en ny ren och torr mask.
4. Använd inte engångsmasker. Engångsmasker ska kasseras efter varje användning.